忘掉Covid-19吧,武汉大学的中国科学家刚刚发现了一种“潜在致命”的新型冠状病毒株,称为“NeoCoV株”,具有“高致死率和传播率”

忘掉Covid-19吧,武汉大学的中国科学家刚刚发现了一种“潜在致命”的新型冠状病毒株,称为“NeoCoV株”,具有“高致死率和传播率”

来自中国武汉的中国科学家团队刚刚宣布,随着世界各地数十亿人希望摆脱这种流行病并继续他们的生活,他们刚刚宣布他们发现了一种“潜在致命”的新型冠状病毒,他们担心这种病毒可能会使从动物跳到人类。

bioRxiv 服务器上发表的一项研究中,武汉大学的研究小组声称“意外地”偶然发现了这种新菌株,他们称之为“NeoCoV 菌株”。研究人员表示,该菌株最初是在南非发现的,是 omicron 的“近亲”。尽管 NeoCoV 毒株“仍然是个谜”,但研究人员警告说,“死亡率和传播率都很高”,这对人类构成“潜在的生物安全威胁”。

“我们发现了一个靠近病毒结合界面的分子决定因素 25 限制人类 ACE2 支持 NeoCoV 感染,尤其是在残基 Asp338 周围。相反,在受体结合基序 (RBM) 发生 T510F 突变后,NeoCoV 可有效感染人类 ACE2 表达细胞。值得注意的是,这种感染不能被针对 SARS-CoV-2 或 MERS-CoV 的抗体交叉中和。我们的研究展示了第一个在 MERS 相关病毒中使用 ACE2 的案例,揭示了使用“MERS-CoV-2”的 ACE2 对人类的潜在生物安全威胁,该病毒具有高死亡率和高传播率。”

在另一组中国科学家发表新研究声称 omicron 菌株可能已在小鼠体内孕育后不久,新的 NeoCoV 菌株的消息就传来了。另一个团队已经警告过以一种新的 COVID 病毒为代表的“潜在的生物安全威胁”。作为研究的一部分,研究人员说:

“我们出乎意料地发现,NeoCoV 及其近亲 PDF-2180-CoV 可以有效地利用某些类型的蝙蝠血管紧张素转换酶 2 (ACE2),以及不太有利的人类 ACE2 进入。这两种病毒使用它们的 S1 亚基羧基末端结构域 (S1-CTD) 进行高亲和力和物种特异性 ACE2 结合。”

值得注意的是,这并不是自 omicron 首次被南非的一个团队发现以来出现的第一个新菌株。 1 月 8 日,塞浦路斯报告了一种名为“deltacron”的新 covid-19 毒株。与以前的菌株不同,deltacron 是具有 Delta 和 Omicron 属性的突变体。

忘掉Covid-19吧,武汉大学的中国科学家刚刚发现了一种“潜在致命”的新型冠状病毒株,称为“NeoCoV株”,具有“高致死率和传播率”

然而,对新的 NeoCoV 毒株的低温电子显微镜分析揭示了一种新的冠状病毒-ACE2 结合界面和蛋白质-聚糖相互作用,这与其他已知的使用 ACE2 的病毒不同,”研究人员说。

此外,新菌株“可以有效地使用某些类型的蝙蝠血管紧张素转换酶 2 (ACE2),而不太有利的是,人类 ACE2 用于进入。”

虽然该菌株目前以蝙蝠为目标,但科学家们表示,它也有能力感染人类。如果发生这种情况,新毒株似乎“无法被针对 SARS-CoV-2 或 MERS-CoV 的抗体交叉中和”,这意味着自然免疫和疫苗诱导的免疫可能无法阻止它。

以下是研究摘要。

概要

中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 和几种蝙蝠冠状病毒使用二肽基肽酶 4 (DPP4) 作为其功能受体。然而,目前在蝙蝠中发现的与 MERS-CoV 最接近的近亲 NeoCoV 的受体仍然是个谜。

在这项研究中,我们意外地发现 NeoCoV 及其近亲 PDF-2180-CoV 可以有效地使用某些类型的蝙蝠血管紧张素转换酶 2 (ACE2),而不太有利的是人类 ACE2 进入。这两种病毒使用它们的 S1 亚基羧基末端结构域 (S1-CTD) 进行高亲和力和物种特异性 ACE2 结合。冷冻电子显微镜分析揭示了一种新型冠状病毒-ACE2 结合界面和蛋白质-聚糖相互作用,与其他已知的使用 ACE2 的病毒不同。

我们确定了一个靠近病毒结合界面的分子决定因素,它限制人类 ACE2 支持 NeoCoV 感染,尤其是在残基 Asp338 周围。相反,在受体结合基序 (RBM) 发生 T510F 突变后,NeoCoV 可有效感染人类 ACE2 表达细胞。值得注意的是,这种感染不能被针对 SARS-CoV-2 或 MERS-CoV 的抗体交叉中和。我们的研究展示了第一个在 MERS 相关病毒中使用 ACE2 的案例,揭示了使用“MERS-CoV-2”的 ACE2 对人类的潜在生物安全威胁,该病毒具有高死亡率和高传播率。

 


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