Rhythm Pharmaceuticals BV 收购阿姆斯特丹的 Xinvento 以开发先天性高胰岛素血症的疗法

Rhythm Pharmaceuticals BV 收购阿姆斯特丹的 Xinvento 以开发先天性高胰岛素血症的疗法

总部位于美国波士顿的 Rhythm Pharmaceuticals 于 2 月 27 日宣布,其荷兰子公司 Rhythm Pharmaceuticals Netherlands BV 已收购总部位于阿姆斯特丹的 Xinvento BV,这是一家专注于开发先天性高胰岛素血症 (CHI) 疗法的生物技术公司。

一种称为 CHI 的罕见遗传病会导致细胞产生过多的胰岛素,从而导致低血糖症。低血糖可导致癫痫发作、昏迷、不可逆的脑损伤,甚至死亡。

Rhythm Pharmaceuticals , Inc .是一家全球商业阶段的生物制药公司,专注于改变患有由罕见的黑皮质素-4受体( MC4R )通路疾病引起的摄食过多和严重肥胖的患者及其家人的生活。

交易概览

作为协议的一部分,Rhythm BV 将预付 500 万美元购买 Xinvento 的所有完全稀释股票。额外支付 600 万美元用于实现临床前开发目标。

在获得美国或欧盟的特定政府许可后,还需支付 5000 万美元。

如果第二个分子被选择、开发和授权,Rhythm BV 还将为与最佳候选药物或第二个分子相关的某些商业净销售额目标额外支付高达 1.5 亿美元。

Xinvento 是如何诞生的?

Xinvento 在 Claudine van der Sande(首席执行官兼创始人)生下儿子后成立。他出生后,克劳丁和她的丈夫观察到他们的儿子似乎一直在哭泣,甚至比新生儿的哭泣还要厉害。

他们知道他的病和痛苦,但尽管经常去看医生,但没有人能够确定它的来源。最终,通过额外的医学测试,他们的儿子被确定为先天性高胰岛素血症。

尽管每天进行干预并每周去医院就诊,但 Claudine 的儿子仍然出现血糖极低的情况,经常出现低血糖发作,并且仍然面临癫痫发作的严重风险。

凭借在制药行业的广泛背景,Claudine 在 2021 年初开始进行广泛的研究,查阅现有文献,并与医学和科学专家会面。

2021年底,新文图正式上线。 Claudine 与联合创始人 Piet Wigerinck 博士合作领导了这项科学工作,Piet Wigerinck 博士是一位担任加拉帕戈斯群岛首席科学官长达 10 年的药物化学家。 2022 年 1 月,Sarah Hafith 作为联合创始人加入。

该公司现在是高胰岛素血症引起的疾病(如遗传性高胰岛素血症)以及其他相关疾病的研发中心。

Xinvento 正在开发新的研究性治疗候选药物,旨在改善 CHI 患者的护理。

本次收购的目的

交易完成后,Claudine van der Sande 将加入 Rhythm,担任副总裁兼 CHI 项目负责人。她将为 CHI 项目的发展贡献她丰富的学科知识。

克劳丁·范德桑德 (Claudine Van der Sande) 说:“我每天都面临着与 CHI 一起生活的持续挑战和恐惧,以及对有效新疗法的迫切需求。我相信 Rhythm 在罕见疾病方面的深厚临床开发、监管和商业经验使其成为加速 Xinvento 的 CHI 计划的理想合作伙伴。”

Rhythm 首席执行官 David Meeker 说:“作为患有 CHI 儿童的母亲和主要照顾者,Claudine 知道对新治疗方案的需求尚未得到满足,这些治疗方案可以安全地降低低血糖事件的发生频率,并有助于最大限度地减少低血糖事件的发生率。患有 CHI 的人会遭受不可逆的脑损伤。”

“在短短两年内,我们相信她已经推动了一个灵活的、以科学为中心的组织将一个非常有前途的治疗候选人带入临床。我们很高兴有机会将我们的管道扩展到 CHI,这是一种罕见的疾病,与我们的公司战略和我们对罕见内分泌适应症的关注非常一致,”Meeker 补充道。

关于 Rhythm Pharmaceuticals

Rhythm 是一家商业阶段的生物制药公司,旨在改善因影响黑皮质素-4受体( MC4R )通路的罕见疾病而患有极度肥胖和食欲过盛的患者及其家人的生活质量。

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准该公司的主要资产 IMCIVREE (setmelanotide) 用于慢性体重管理,用于 6 岁及以上患有单基因或综合征性肥胖的成人和儿童患者阿黑皮素 (POMC)、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 1 型 (PCSK1) 或瘦素受体 (LEPR)。

Setmelanotide 已被 EC 和英国的 Medicines & Healthcare 批准用于治疗肥胖症和管理患有经基因证实的 BBS、经基因证实的功能丧失双等位基因 POMC(包括 PCSK1、缺乏症或双等位基因 LEPR 缺乏症)的成人产品监管机构 (MHRA)。

本文来自互联网,不代表前途科技立场,如若转载,请注明出处:https://accesspath.com/invest/5821882/

(0)
NEXTECH的头像NEXTECH
上一篇 2023年3月6日 上午8:42
下一篇 2023年3月6日 上午8:43

相关推荐

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注