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总部位于加利福尼亚州南旧金山的癌症诊断公司Veracyte, Inc. (纳斯达克股票代码:VCYT)达成最终协议,收购总部位于以色列海法的微小残留病 (MRD) 检测公司 C2i Genomics, Inc.。
根据协议条款,Veracyte 将在交易结束时支付 7000 万美元的 Veracyte 股票,并根据未来两年内未来业绩里程碑的实现情况额外支付最多 2500 万美元,在 Veracyte 选举时以 Veracyte 股票或现金支付。
通过此次收购,Veracyte 将全基因组 MRD 功能添加到其新型诊断平台中,并使该公司能够沿着癌症护理连续体扩展其产品。
截至2023年12月31日的第四季度,与2022年同期相比,Veracyte预计将报告:
- 收入在 9500 万美元至 9600 万美元之间,增长 18% 至 20%
- 总测试量约34,000,增长21%
截至2023年12月31日的全年,与2022年同期相比,Veracyte预计将报告:
- 收入在 3.58 亿美元至 3.59 亿美元之间,增长 21%
- 总测试量约12.7万,增长24%
截至 2023 年 12 月 31 日,Veracyte 预计将报告现金、现金等价物和短期投资超过 2.15 亿美元。
Veracyte 预计前期购买价格将根据惯例进行资产负债表调整,交易将于 2024 年第一季度完成。
在首席执行官 Marc Stapley 的领导下,Veracyte 正在启动 2024 年测试,产品收入指导增长 13% 至 15%,部分被生物制药和其他收入下降所抵消,从而导致公司总收入增长 10% 至 12%,即 394 美元增至 4.02 亿美元。此外,预计 2024 年现金、现金等价物和短期投资期末余额将增长 10% 至 12%,与公司总收入增长一致,不包括约 800 万美元的一次性收购相关项目,但包括收购所需的费用开发 MRD 检测。
C2i Genomics 在首席执行官兼联合创始人 Ezra Sofer 的领导下,拥有全基因组、人工智能驱动的方法,可以快速有效地从血液中生成广泛的特征。该公司的 MRD 解决方案需要的血液少于一管(只需 3-4 毫升血液或 1-2 毫升血浆),只需两周即可从样本到结果,并且与成像和其他分子检测相比,性能得到改善测试。
Veracyte 对 C2i Genomics 技术的首次应用将是肌肉浸润性膀胱癌 MRD 测试,该测试计划利用其强大的泌尿科商业渠道和明确的预期报销途径。该公司计划针对其几个重点适应症开发进一步的 MRD 测试。
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