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Vivet Therapeutics是一家总部位于法国巴黎的临床阶段生物技术公司,为罕见的遗传性代谢性疾病开发新颖且持久的基因疗法,获得了 490 万欧元的融资。
作为 Bpifrance 运营的 2030 年法国健康创新计划的一部分,法国政府提供了融资。
该公司打算利用这笔资金进一步开发其基因治疗产品 VTX-806,作为一种有效的治疗选择,以长期阻止或逆转疾病进展,或有可能治愈患者的 CTX。
Vivet Therapeutics 由首席执行官 Jean-Philippe Combal 博士和首席科学官 Gloria Gonzalez-Aseguinolaza 博士于 2016 年创立,是一家临床阶段的生物技术公司,为罕见的遗传性代谢疾病(包括威尔逊氏病)开发新颖且持久的基因疗法。其基因治疗平台使用重组腺相关病毒(rAAV)作为载体,迄今为止已启动了两个临床项目和四个临床前资产。其最先进的疗法是 VTX-801,这是一种针对威尔逊氏病的新型基因疗法,预计将于 2024 年底获得关键临床结果。
Vivet Therapeutics 得到了国际生命科学投资者的支持,包括诺华风险基金、罗氏风险基金、HealthCap、辉瑞公司、Columbus Venture Partners、Ysios Capital、Kurma Partners 和 Eurazeo。
Gloria Gonzalez 在评论这一消息时表示:“我们对开发代谢性疾病治疗方案的承诺体现在我们的主要临床项目 VTX-801(针对威尔逊病)以及第二个项目 VTX-806(正在开发中)” CTX 患者的潜在治疗选择。我们先进的产品线凸显了我们为罕见遗传性疾病和患者需求提供强有力的转化支持的能力,特别是在 CTX 联盟和西班牙 CTX 患者协会的帮助下。 ”
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