Viz.ai 获得 FDA 批准的肺栓塞相关算法

Viz.ai 获得 FDA 批准的肺栓塞相关算法

照片:FG贸易/盖蒂图片社

AI 支持的成像和护理协调公司Viz.ai 获得了 FDA 510(k) 许可,其算法可以帮助确定肺栓塞的严重程度。

这家初创公司上个月底因其 RV/LV 比率算法获得了该机构的绿灯,该算法测量心脏心室的直径,以提供最大右心室直径与左心室的比率。确定该比率可以帮助识别心脏中的右心室功能障碍,这可能是不良结果的标志。

“有了这个许可,Viz PE 解决方案现在包括检测肺部凝块和右心压力程度,”马萨诸塞州总医院血管医学和干预部门负责人、PERT 联盟的联合创始人 Kenneth Rosenfield 博士,在一份声明中说。 Viz.ai 是 PERT 联盟的赞助商,该联盟专注于肺栓塞的研究和护理。

“这将使临床医生能够通过为早期检测和风险分层提供强大的工具来快速对患者进行分类并对其进行适当的治疗。这种加快关键决策的速度无疑将挽救生命。”

更大的趋势

这一许可标志着 Viz.ai 今年迄今为止的第三个 510(k)。 7 月下旬,它宣布 Viz Subdural 已被清除以标记潜在的硬膜下出血病例。它还在 2 月份收到了 510(k) 的申请,用于检测脑动脉瘤的算法。

Viz.ai 最近筹集了 1 亿美元的 D 轮融资,将其估值提升至 12 亿美元。该轮融资于 4 月宣布时,该公司表示将利用这笔资金来推动增长,并为其平台增加新的分类功能。 Viz.ai 成立于 2016 年,已获得超过 2.5 亿美元的风险投资。

有许多公司专注于使用人工智能根据成像结果检测和分类潜在的健康问题。今年夏天早些时候,Aidoc在 D 轮融资中筹集了 1.1 亿美元,以继续扩展其平台,其中包括其人工智能工具和护理协调软件。它最近获得了 FDA 510(k) 许可,用于寻找和分类潜在脑动脉瘤和气胸或肺塌陷的工具。

今年 5 月,RapidAI获得了其专注于肺栓塞的工具的许可。人工智能成像领域的其他公司包括 Gleamer、Nanox 和 Qure.ai。

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