照片：阿尔瓦雷斯/盖蒂图片社
在周一于纳什维尔举行的 ViVE 活动中，小组成员讨论了如何通过合作伙伴关系以及如何获得信任和增加社区内的可访问性来收集公正的数据。
“数据是由个人——人类——产生和输入的，作为人类，我们都有隐性偏见。第一部分是认识、承认这些是什么，了解它们可能对你有什么帮助，这样你就可以帮助减轻其中的一些偏见存在的偏见，”CommonSpirit Health 的 Lloyd H. Dean Institute for Humankindness and Health Justice 总裁 Alisahah Jackson 说。
与专注于增加多样性和支持医学中代表性不足的少数族裔成长的组织建立伙伴关系，有助于确保数据集更加多样化。
“我们认识到，作为医疗保健系统，甚至医疗保健提供者，我们可能不是这个领域的专家。那么我们如何确定具有非常相似的使命、愿景和价值观的合作伙伴呢？”杰克逊说。
不过，公司必须知道数据将用于解决什么问题，尤其是在确保特定人群或群体被纳入临床试验方面。使用技术可以扩大人口数量。
“我们的目标是……真正了解[一种]疾病的流行病学，因为流行病学可能反映也可能不反映特定人群的多样性，”大冢美国公司执行副总裁兼首席医疗官 John Kraus 博士说。药品。
这导致 Otsuka 采用分散或远程试验，在社区药房等地点进行评估，并允许患者通过数字设备进行自我报告，以减少限制。
然而，公司必须考虑到存在数字鸿沟，一些社区需要获得现代信息和通信技术。
Walgreens 首席临床试验官 Ramita Tandon 说：“我们知道社区之间存在巨大差距，尤其是支持不足的社区或有色人种社区。”
这家药房巨头已将其部分地点转变为临床试验中心，允许患者进行低复杂性就诊。
“从 Walgreens 的角度来看，我们处于一个非常独特的位置，因为我们有很多关于定期进入我们商店的消费者和患者的信息……行为，偏好，然后显然是处方信息。所以，对我们来说，当我们分析这些庞大的患者群体时，我们的目标是确保我们能够找到将试验带入以前从未接触过的社区的方法，”Tandon 说。
了解影响社区健康的社会决定因素也可以确保人们愿意参与。
“我们如何真正有意收集有关健康的社会决定因素的数据，不仅是为了帮助改善我们正在为其提供服务的我们面前的人们，而且是为了改善他们将返回并生活在其中的社区生命？这两件事是我们仍然需要加快工作和数据收集的领域，并再次确保它是准确的数据，”杰克逊说。
由于数据收集领域的参与者众多，小组成员强调了分享经验教训的重要性，同时寻求驱动更准确的数据集以改善患者健康。
“随着每一步，我认为我们会在这方面做得越来越好，因为我们必须这样做。这与政治无关。它与人类健康有关，这才是这里的关键，”克劳斯说。
Shelly Nash 博士将在 HIMSS23 会议“创造技术以增强患者能力和家庭透析体验”期间提供更多详细信息。它定于 4 月 19 日星期三，下午 2:30 至下午 3:30 在南楼 4 层 S406 A 室举行。
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