巴西卫生监管机构于周三批准了全球首支单剂登革热疫苗。这一突破性进展被当局称为对抗登革热的重要里程碑——该疾病在2024年已导致全球超过1.2万人死亡。
巴西国家卫生监督局授权Butantan-DV疫苗用于12至59岁人群。该疫苗由圣保罗布坦坦研究所与中国药明生物合作研发。世界卫生组织数据显示，去年全球登革热病例达到破纪录的1460万例。
单剂接种方案是Butantan-DV与现有疫苗的关键区别。根据世卫组织资料，目前另一款广泛使用的TAK-003疫苗需间隔三个月接种两剂，而更早的Dengvaxia疫苗则需要接种三剂。
布坦坦研究所所长埃斯珀·卡拉斯在圣保罗的新闻发布会上表示：“这是巴西科学与医疗领域的历史性成就。困扰我们数十年的疾病，如今拥有了强有力的对抗武器。”
在巴西全国16,235名志愿者参与的临床试验中，该疫苗对重症登革热的防护效能达91.6%。两年内对症状性登革热的总体有效率为79.6%，平均随访3.7年后仍保持67.3%的有效性。对DENV-1和DENV-2型病毒的保护效力分别为89.5%和69.6%，但研究期间未出现DENV-3和DENV-4型病毒的流行。
登革热通过伊蚊传播，因会导致剧烈身体疼痛而被俗称为“断骨热”。随着气温上升和降雨模式改变，其传播范围正持续扩大。斯坦福大学9月发布的研究表明，气候变化已导致21个国家的登革热发病率增长18%，相当于每年新增超过460万感染病例。
巴西卫生部长亚历山大·帕迪利亚透露，已与药明生物达成协议，预计2026年下半年交付约3000万剂疫苗。布坦坦研究所目前已完成100万剂疫苗的生产准备。该疫苗将于2026年初通过巴西公共医疗系统免费提供。
