癌症药物存活率翻倍，Revolution Medicines启动百亿美元融资

Revolution Medicines于周一宣布同步公开发行总计最高10亿美元的证券，此举旨在抓住其核心肿瘤药物里程碑式临床试验结果带来的市场机遇——该消息一出，公司股价在早盘交易中飙升近40%。

融资计划

这家总部位于加利福尼亚州红木城的公司表示，计划通过两项独立的公开发行，分别募集7.5亿美元的普通股及2.5亿美元的2033年到期可转换优先票据。Revolution Medicines还预计向承销商授予30天的超额配售权，最多可额外发行1.125亿美元的股票，并向票据的初始买方授予最多3750万美元的额外票据认购权。公司表示，所得净收益将用于一般企业用途，包括研发及商业化相关费用。

Daraxonrasib三期临床试验结果

就在同一天，Revolution Medicines公布了其RASolute 302三期临床试验的结果。该试验评估了daraxonrasib在既往接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌患者中的疗效。在意向治疗人群中，每日一次口服daraxonrasib的中位总生存期为13.2个月，而标准治疗方案（静脉化疗）仅为6.7个月，风险比为0.40（p < 0.0001），死亡风险降低了60%。该试验达到了所有主要终点和关键次要终点，包括无进展生存期。

首席执行官Mark Goldsmith表示：“这些结果令人瞩目，具有变革性意义。我们现在的首要目标是加快这一极具前景的新疗法的上市进程，让迫切需要它的患者尽早受益。”cnbc

审批之路

Revolution Medicines表示，公司已宣布第一次中期分析结果为最终结果，并计划向美国食品药品监督管理局（FDA）及其他全球监管机构提交上市申请。该公司于2025年10月获得FDA局长国家优先审评券（Commissioner's National Priority Voucher），用于daraxonrasib的审批——这一资质有望将FDA通常需要10至12个月的审查周期压缩至短短一至两个月。若获批，该药物有望在2026年底前正式上市。此次融资逾十亿美元，将为Revolution Medicines旗下四项正在进行的注册性临床试验提供资金支持，涵盖胰腺癌和肺癌领域，其中RASolute 303试验已于本月初开始招募此前未经治疗的转移性胰腺癌患者。