裸盖菇素：晚期癌症患者的新希望与全球监管进展

裸盖菇素疗法正为晚期癌症患者带来缓解绝望的希望。临床试验表明，裸盖菇素辅助治疗能够迅速减轻许多癌症患者在生命末期所面临的恐惧与绝望，并且单次治疗的效果可持续数月之久。

由约翰霍普金斯大学和纽约大学朗格尼医学中心在《精神药理学杂志》上发表的里程碑式研究显示，接受高剂量裸盖菇素治疗的癌症患者中，高达80%的人报告其抑郁和焦虑症状明显减轻，并且这种益处至少维持了六个月。这些综合试验共纳入了80名患有危及生命的癌症患者，主要包括晚期乳腺癌、胃肠道癌和血癌等。

持久的心理慰藉

这项疗法包括一次性的裸盖菇素治疗——裸盖菇素是“神奇蘑菇”中发现的一种致幻化合物——并辅以受过专业训练的临床医护人员提供的心理支持。患者们描述了情绪释放、精神连接和敬畏的体验，这些感受帮助他们重新审视和定义了自己与死亡的关系。

纽约大学研究负责人斯蒂芬·罗斯博士表示：“研究结果是迄今为止裸盖菇素疗法具有临床益处的强有力证据，它有潜力彻底改变针对癌症相关心理困扰患者的护理方式。”

一项于2020年发表的后续研究发现，高达80%的参与者在接受治疗近五年后仍持续感受到症状的改善。而2025年11月发布的最新研究则表明，裸盖菇素辅助疗法可以安全地整合到临终关怀中，晚期患者在三周内表现出50%的士气低落感减轻。

全球监管动态

尽管澳大利亚、德国和加拿大等国家已经为致幻剂疗法开辟了获取途径，但英国在这方面却相对滞后。澳大利亚在2023年7月成为全球首个将MDMA（摇头丸的主要成分）和裸盖菇素在全国范围内重新归类为药物的国家，允许经授权的精神科医生将其用于治疗难治性疾病。德国则在2025年7月建立了欧盟首个裸盖菇素人道主义使用项目。

然而，在英国，根据2001年的《滥用药物条例》，裸盖菇素仍被列为一级管制药物，这意味着它被认为“几乎没有或根本没有药用价值”。这一分类使得相关研究成本高昂，且即使是临床试验，也几乎无法获得这种物质。

由“药物科学”（Drug Science）委托YouGov进行的一项民意调查显示，58%的英国成年人支持修改法律，允许晚期患者获得裸盖菇素疗法；当受访者了解了临床研究的相关信息后，支持率更是上升到68%。反对这些改变的受访者比例不足12%。

随着英国议会正在辩论《晚期患者（生命终结）法案》（Terminally Ill Adults (End of Life) Bill），该法案主要关注安乐死合法化，这场讨论也重新引发了人们对英国如何支持临终心理困扰的关注。致幻剂疗法的倡导者认为，对于一些面临死亡的患者而言，裸盖菇素可能意味着以平静而非绝望的心态迎接他们生命的最后时光。