阿斯利康口服减肥药进入三期临床，36周减重11.8%

阿斯利康周一在美国糖尿病协会（ADA）2026年科学会议上公布了其口服减肥药elecoglipron的两项中期试验完整结果。这款每日一次的药片在肥胖或超重成人中实现了26周平均体重下降10.5%，36周下降11.8%。研究同时发表在《柳叶刀》上，数据显示体重下降未出现平台期，公司认为这支持其进入全面三期临床。

阿斯利康口服减肥药中期试验减重10.5% | 路透社

肥胖与糖尿病双线告捷

VISTA试验纳入了310名肥胖或超重且至少有一种体重相关合并症的成年人。接受75毫克剂量elecoglipron的参与者中，高达88.8%在26周时实现了至少5%的体重下降，而安慰剂组仅为0.6%。该药还改善了心脏代谢标志物，包括血压和C反应蛋白（全身炎症指标）的降低。

另一项SOLSTICE试验在406名2型糖尿病成人中测试了elecoglipron，结果同样令人鼓舞。75毫克剂量组患者的HbA1c（长期血糖控制的关键指标）平均降低1.9%，安慰剂组为0.2%。最高剂量组中90%的患者HbA1c降至7%以下，85%降至6.5%或更低。该药还在糖尿病患者中实现了26周体重下降7.7%。

阿斯利康曾在2月份披露两项试验均达到主要终点，但保留详细数据用于ADA会议公布。该公司于2023年从中国诚益生物（Eccogene）获得了elecoglipron的授权，当时表示三期试验将于2026年开始。

进入竞争激烈的赛道

Elecoglipron面临快速变化的竞争格局。礼来于4月获得FDA批准的口服GLP-1药物Foundayo（orforglipron），在三期ATTAIN-1试验中最高剂量72周减重12.4%。诺和诺德此前也已推出其注射重磅药物Wegovy的口服版本。

Elecoglipron仅36周11.8%的减重效果——约为Foundayo关键试验治疗周期的一半——可能表明其具有竞争潜力，不过跨试验直接比较并不可靠。然而，与Foundayo不同，elecoglipron距离获批还有数年时间。阿斯利康CEO Pascal Soriot在2月份表示，他预计这款口服候选药物将与现有疗法“非常有竞争力”。该公司还通过一项185亿美元的授权交易与石药集团合作，开发更长周期的减肥药物。