多项研究显示,GLP-1药物(如司美格鲁肽、替尔泊肽)可能减缓多种癌症的进展。克利夫兰诊所研究发现,确诊后使用该药物的患者向4期转移风险显著降低,乳腺癌患者5年生存率提升至96.9%。但研究者强调仍需临床试验验证。
越来越多的证据将广泛使用的GLP-1药物与癌症治疗改善联系起来。在美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年年会前夕发布的新研究显示,像司美格鲁肽(Ozempic)和替尔泊肽(Mounjaro)这样的药物可能有助于减缓多种癌症的肿瘤进展。

克利夫兰诊所在ASCO会议上发布的研究发现,确诊后开始使用GLP-1药物的癌症患者进展至4期疾病的可能性更低。研究检查的7种癌症类型中,有4种——非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌和肝癌——使用者的癌症进展出现下降。与非GLP-1药物(DPP-4抑制剂)使用者相比,肺癌患者进展至4期的风险降低50%,乳腺癌患者降低43%。
另一项大型真实世界研究于今年5月发表在《JAMA Network Open》上,分析了超过80万美国乳腺癌女性的电子健康记录。弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心的研究人员发现,GLP-1使用者的五年生存率更高:使用GLP-1药物控制糖尿病的患者为96.9%,而使用胰岛素或二甲双胍的患者为82.3%。GLP-1使用还与较低的复发率相关。
这些发现建立在早期工作之上。加州大学圣地亚哥分校去年发表在《癌症研究》(Cancer Investigation)上的一项研究发现,在6800多名结直肠癌患者中,GLP-1使用者的五年死亡率为15.5%,而非使用者为37.1%。今年1月在ASCO胃肠癌研讨会上公布的研究显示,GLP-1使用者患结直肠癌的风险比使用其他药物者低36%。
研究人员提出了几种作用机制。除了减肥和改善胰岛素敏感性等代谢益处外,实验室研究表明GLP-1药物可能直接抑制癌细胞生长、触发癌细胞死亡,并重塑肿瘤微环境。克利夫兰诊所团队指出,GLP-1受体水平较高的肿瘤反应更明显。
尽管信号令人鼓舞,但研究人员强调所有现有证据均为观察性研究,不能证明因果关系。克利夫兰诊所的Nathan Pennell提醒,即使益处得到证实,GLP-1药物也不太可能成为一线癌症治疗。弗吉尼亚联邦大学的Bernard Fuemmeler称乳腺癌发现是“保护性益处”,但表示在将这些药物纳入癌症治疗之前,必须进行临床试验。这些药物的制造商——生产司美格鲁肽的诺和诺德和生产替尔泊肽的礼来——尚未宣布针对肿瘤学的研发计划。
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