埃博拉疫情蔓延，WHO筹备药物试验

刚果（金）本迪布焦埃博拉疫情持续发酵。世界卫生组织5月16日宣布，这场疫情已构成国际关注的突发公共卫生事件。截至5月19日，疫情在伊图里省已造成543例疑似病例，至少131人死亡。乌干达首都坎帕拉也报告了确诊病例。值得注意的是，此次暴发的本迪布焦毒株是史上第三次被确认的该亚型疫情，目前尚无获批的疫苗或药物。

研发管线薄弱

科学家们正在推进多个候选疫苗，但均未进入人体试验阶段。德克萨斯大学医学分校的病毒学家托马斯·盖斯伯特曾参与开发针对扎伊尔毒株的Ervebo疫苗，他设计了一种类似的单针疫苗——使用水疱性口炎病毒载体，能在猴子身上保护免受本迪布焦病毒感染，但目前尚未进入临床。

牛津大学科学家告诉法新社，他们正与印度血清研究所合作，尽快推进名为ChAdOx1 BDBV的病毒载体疫苗。该合作团队此前曾用ChAdOx1平台开发尼帕病毒和裂谷热疫苗。

与此同时，中国科学技术大学的研究人员5月18日在《美国国家科学院院刊》上发表成果，描述了一种多价mRNA疫苗，该疫苗编码了埃博拉扎伊尔、本迪布焦和苏丹三种毒株的糖蛋白，以及埃博拉核蛋白，在动物模型中显示出广谱保护效果。

障碍与现实

专家警告，这些候选疫苗在投入使用前仍面临诸多障碍。据《新科学家》报道，mRNA疫苗虽然开发速度可能更快，但在非洲部署时可能面临冷链物流和成本方面的挑战。所有候选疫苗目前仅经过动物测试，小鼠和灵长类动物研究的结论未必适用于人类。

短期内，WHO正在评估默克公司的Ervebo疫苗是否可能提供交叉保护。一项小型灵长类动物研究表明其部分有效，但盖斯伯特估计最多只有约50%的效果。默克公司本身也表示数据有限，且非来自人体试验。

治疗药物待命

WHO正在筹备一项由世卫组织资助的临床试验，测试两种实验性疗法，但需等待刚果（金）和乌干达政府批准。试验将评估吉利德科学的瑞德西韦，以及马普生物制药公司针对多种埃博拉毒株的单克隆抗体混合物MBP134。盖斯伯特称MBP134效果“极佳”，并指出即使猴子发病后用药也能起到保护作用。