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Superpower 融资 4200 万美元押注多肽销售

初创2026年3月23日· 原作者:AccessPath 研究院· 3 分钟阅读1 阅读

旧金山健康初创公司 Superpower 累计融资 4200 万美元,正瞄准监管宽松的多肽市场。该公司已向会员销售合法多肽产品,并计划开发专有产品。随着联邦限制可能放松,Superpower 意图通过 AI 健康指导和临床试验资助,在竞争激烈的市场中脱颖而出。

据《商业内幕》报道,总部位于旧金山的健康初创公司 Superpower 已累计融资 4200 万美元,正将自己定位在蓬勃发展但监管宽松的多肽市场核心。该公司由首席执行官 Max Marchione 联合创立并领导,已开始向其会员群体销售合法的多肽产品,并计划在联邦对这些化合物的限制持续放松的情况下开发专有产品。

图 5:Superpower 内部,一家让人更热、更聪明的多肽初创公司 - Business Insider

押注肽类产品的主导地位

Superpower 于 2023 年推出,是一个提供全面血液生物标志物检测和 AI 驱动健康指导的健康会员平台。该公司于 2025 年 4 月完成了由 Forerunner Ventures 领投的 3000 万美元 A 轮融资,投资方包括 Susa Ventures、Winklevoss Capital,以及名人投资者凡妮莎·哈金斯、洛根·保罗和 NBA 球星扬尼斯·阿德托昆博。此后,公司已扩展至肽类产品销售领域,利用消费者对短链氨基酸日益增长的需求,这些产品被宣传用于改善睡眠、肌肉恢复、减重和提高性欲等各种用途。

Marchione 告诉《商业内幕》:“只要某种肽类产品是合法的,我们就会销售它。”该公司的野心不止于零售:Superpower 计划资助肽类产品的临床试验,并游说 FDA 批准更多产品,旨在从众多远程医疗服务提供商和长寿诊所中脱颖而出。

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RFK Jr. 领导下的监管转变

这家初创公司的时机恰逢肽类监管可能发生重大转变。2026 年 2 月 27 日,卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪在《乔·罗根体验》节目中宣布,他打算将 19 种肽类中的约 14 种从 FDA 的第 2 类限制名单中移除,该名单禁止复方药房生产这些肽类。肯尼迪称自己是肽类的“超级粉丝”,并指责拜登时代的 FDA 在 2023 年末对这些物质进行了他所称的非法重新分类。

该公告尚未导致 FDA 采取正式行动,可能被重新分类的具体肽类也尚未公开确定。肯尼迪本人也承认,支持这些肽类的可靠科学数据仍然缺乏。医学专家呼吁谨慎对待,指出大多数相关肽类几乎没有或完全没有经过人体临床测试。犹他大学的研究人员最近发现,一种流行的恢复肽 BPC-157 可能会刺激肿瘤细胞生长。

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增长中但不确定的市场

全球肽类治疗市场目前价值约 500 亿美元,预计到 2030 年代初将超过 800 亿美元,这在很大程度上是由用于治疗肥胖和糖尿病的 GLP-1 类药物推动的。消费者对未获 FDA 批准的肽类产品的兴趣也在激增,相关搜索量大幅上升,网上的灰色市场蓬勃发展。据 NPR 在 2 月份报道,许多消费者在没有医生参与的情况下自行购买和注射肽类产品,这引发了有关污染和剂量问题的安全担忧。

Superpower 绝非唯一追逐这一机遇的公司——已经收购了配制设施,而 Next Health 和 Eden 等诊所则将肽类项目作为更广泛的长寿套餐的一部分提供。但该公司押注其诊断、AI 健康指导和肽类产品销售的组合将创造出更加综合的服务。科学和监管能否跟上炒作的步伐仍是一个悬而未决的问题。正如加州大学戴维斯分校的细胞生物学家 Paul Knoepfler 对 NPR 所说:“你必须通过临床试验来测试这些产品,才能确定任何积极或消极的结果”。

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标签:Superpower多肽健康科技AI 健康指导

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