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汉坦病毒疫苗仍需数年,邮轮疫情引发关注

技术2026年5月9日· 原作者:AccessPath 研究院· 4 分钟阅读0 阅读

MV Hondius邮轮爆发汉坦病毒疫情,致3死8确诊。专家指出,尽管mRNA疫苗研发取得进展,但距公众可用仍需数年甚至十年。资金匮乏是主要障碍。

汉坦病毒疫苗距面世仍需数年,邮轮疫情夺命引发关注

MV Hondius邮轮上爆发的致命汉坦病毒疫情,令疫苗研发问题备受瞩目,但专家警告,可供公众使用的疫苗距今仍需数年——甚至可能长达十年。尽管此次疫情造成三人死亡、八例确诊病例,形势紧迫,汉坦病毒疫苗的科研进程却依然停滞在早期阶段。

m/v Hondius | Explore the edges of the map

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从实验室到临床的漫长之路

总部位于英国的EnsiliTech是巴斯大学的衍生企业,一直致力于开发针对汉坦病毒的mRNA疫苗,主要靶向在东亚广泛流行的汉滩病毒株。该公司于2024年1月获得英国政府授予的170万英镑合同,研发出一种名为"硅封装"(ensilication)的创新技术,可将mRNA包裹在保护性二氧化硅结构中,有望省去冷链储存的需求。尽管该疫苗在动物模型中已展现出良好前景,但尚未进入人体试验阶段。EnsiliTech的马特·斯莱德估计,距早期临床测试正式启动,可能还需要三至四年时间。

另一方面,自2023年9月起通过其mRNA Access项目与韩国大学疫苗创新中心展开合作。该合作团队于2025年2月确认,实验性疫苗剂量可有效预防小鼠感染汉坦病毒。然而,人体临床试验已搁置逾一年,研究人员正等待入选国家项目;与此同时,生产临床级别疫苗材料所需费用高达100亿至200亿韩元,远超团队目前的预算。

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资金匮乏依然是核心障碍

汉坦病毒疫情罕见,这使得获得商业和公共资金的支持长期以来都是一大难题。如果没有类似"曲速行动"(美国在新冠疫情期间推动疫苗加速研发的计划)那样的政府支持,专家预计至少还需要五年时间才能完成第二期和第三期临床试验。预测市场对此普遍持怀疑态度,认为汉坦病毒疫苗在年底前获批的概率仅在7.5%至13%之间。

病毒学家杰伊·胡珀曾主导针对安第斯病毒及其他毒株的DNA疫苗I期临床试验,他在接受《自然》杂志采访时表示,尽管某候选疫苗能在人体内诱导产生中和抗体,但该疫苗至少需要接种三剂,而非常见的"初免-加强"两剂方案。波士顿儿童医院的奥弗·利维博士指出,虽然中国和韩国已研发出相关疫苗,但其有效性参差不齐,且无法在国际上获取。

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疫情暴发使被忽视的疾病重回焦点

MV Hondius号于4月1日从阿根廷乌斯怀亚出发,此后已与南非、瑞士、荷兰、德国和西班牙发现的病例存在关联。世卫组织周四报告称,已有五例病例被确认为安第斯病毒株,并造成三人死亡。美国疾控中心已将此次疫情列为"三级"紧急响应事件。

更宏观来看,疫苗资金领域同样面临阻力——美国国会议员近日敦促特朗普政府恢复向全球疫苗联盟Gavi拨付被冻结的6亿美元资金。就汉坦病毒而言,未来的出路在于:这次疫情能否激发足够的政治意愿与公共投入——毕竟,数十年来零星散发的病例从未能做到这一点。cidrap.umn

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标签:汉坦病毒邮轮疫情
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