Anthropic 称其 AI 模型 Claude 独立发现了一种全新的类似 CRISPR 的酶系统 ART。然而外部研究人员指出,该团队多年来一直在研究此类分子,并在使用模型期间向 Anthropic 分享过相关成果,引发对 AI 独立发现能力的质疑。
Anthropic 宣布其 AI 模型 Claude 在噬菌体 DNA 中识别出一种此前未被表征的酶系统。这是该公司新建分子生物学实验室取得的首项成果。然而数日之内,外界开始质疑这一发现是否真正由 AI 独立完成,以及 Claude 是否受到外部研究人员共享数据的引导。

Anthropic 表示,大约 950 个 Claude 智能体历时 21 小时,在一个庞大的 DNA 数据库中梳理了超过 20 万个逆转录酶,最终从数千个候选系统中筛选出少数有潜力的线索。其中一个智能体标记了逆转录酶基因旁不寻常的重复 DNA 序列模式,其结构类似于 CRISPR(细菌的一种防御机制,后被改造为基因编辑工具)。
Anthropic 将该系统命名为阵列相关逆转录酶(ART)。它由三部分构成:酶本身、一个功能未知的邻近伴侣基因,以及一长串均匀分布的 DNA 重复序列。Anthropic 承认基础逆转录酶在此前的研究中已被发现,但表示 Claude 似乎是首个识别出该系统完整特征的存在。这项研究已作为预印本发布,尚未经过同行评审。
麻省理工学院和博德研究所的 CRISPR 知名学者张锋评价该工作“确实耐人寻味,值得进一步探究”。《自然》杂志报道称,该系统的具体功能仍未明确,目前也“几乎没有证据”表明这些重复序列具备类似 CRISPR 的功能。
《纽约时报》报道指出,计算生物学家 Rodríg Mestre 称其团队在过去四年中一直在研究这些酶及相关分子。Mestre 博士透露,他的团队使用 Anthropic 的 AI 模型长达三年,并在此过程中与 Anthropic 分享过关于这些酶的见解。
“对我而言,最关键的不是‘ART 是否已被认知?’答案是肯定的,”Mestre 告诉《纽约时报》。他担忧的是 Claude 是否真的独立推导出了这一发现,还是受到其自身研究的影响而得出结论,“我担心这些信息可能已被用于优化模型的后续迭代。”
Anthropic 组建了生命科学研究团队,旨在验证通用 AI 模型能否系统性加速生物学发现。该设施不处理人类病原体,并将所有物理实验留给人类科学家操作。
Anthropic 将该实验室定位为科学探索与 AI 实验的双重载体,不仅用于研究生物学,还用于观察 Claude 在真实科研环境中的表现。Anthropic 生命科学负责人 Eric Kauderer-Abrams 告诉《自然》,其目标是对探索性研究进行“系统化与规模化扩展”。至于 ART 是否真能成为下一代突破性生物工具,以及 Claude 是否完全自主完成了发现,目前仍无定论。
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