Moderna首款mRNA流感疫苗上市

全球首款基于 mRNA 技术的流感疫苗 mFLUSIVA 已开放订购，适用于 2026-2027 年流感季。该疫苗由 Moderna 研发，于 2026 年 8 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于 50 岁及以上人群。目前，部分地区流感病例出现早于往年的上升趋势。

加利福尼亚大学洛杉矶分校流行病学家 Annette Regan 在 [The Conversation] 撰文指出，由于 mFLUSIVA 属于全新产品，许多接种点可能尚未铺货。有意接种者可咨询药房、医疗机构或通过 Moderna 在线疫苗查询工具确认供应情况。

mRNA 疫苗与传统流感疫苗的区别

大多数传统流感疫苗仍采用 20 世纪 30 年代沿用至今的鸡胚培养法。从选定目标毒株到疫苗大规模上市，通常需要约 6 个月。科普专栏作者 Christer Watson 在 [The Journal Gazette 报道] 中提到，mRNA 疫苗将这一生产周期缩短至约 6 周。这使科学家能够在更接近流感季时再确定目标毒株。mRNA 进入人体后，仅在细胞内停留数天即被分解。

Moderna 预估，该疫苗的效果比标准鸡胚流感疫苗高出约 27%。但需要指出的是，Moderna 目前的临床试验仅对比了标准剂量的传统疫苗。65 岁及以上老年人通常接种高剂量疫苗，而目前尚无 mRNA 疫苗与高剂量疫苗的直接对比数据。在相关数据出炉前，部分医生针对 65 岁以上人群可能仍倾向于推荐传统高剂量疫苗。

流感季早期迹象与预防

截至 9 月底，美国全境流感整体活跃度仍处于低位，但呼吸道感染患者中检测出流感的比例开始上升。犹他州盐湖城卫生部门近期两周内记录了 10 例流感住院病例，明显高于往年同期水平。当地诊所现已开始向符合条件的人群提供 mRNA 疫苗。

美国疾病控制与预防中心（CDC）建议 6 个月及以上人群普遍接种流感疫苗，接种后约需两周建立保护力。本季度可供选择的疫苗还包括针对 65 岁以上人群的高剂量与佐剂疫苗、适用于 2 至 49 岁的鼻喷疫苗 FluMist，以及基于细胞培养的 Flucelvax 等。