牛津加速Bundibugyo埃博拉疫苗生产

牛津大学周五表示，正与临床生物制造设施及印度血清研究所合作，生产针对Bundibugyo埃博拉毒株的ChAdOx候选疫苗剂量。此举是国际紧急应对的一部分，旨在为刚果和乌干达的疫情寻找工具——目前该毒株尚无获批疫苗或疗法。

牛津的声明证实了一种领先实验疫苗可能在2-3个月内进入临床试验。但世界卫生组织警告，动物研究证据仍在收集中，时间表尚未确定。

本次疫情传播迅速，因为Bundibugyo是比已知扎伊尔毒株更罕见的埃博拉物种，卫生官员缺乏过去疫情中使用的许可疫苗和抗体药物。WHO官员本周表示，另一种基于rVSV的Bundibugyo疫苗似乎是科学上更强的候选，但生产试验剂量可能需要6-9个月。

牛津候选疫苗与时间赛跑

在5月22日的声明中，牛津疫苗组表示正在“紧急扩大”其单价ChAdOx1 BDBV候选疫苗的剂量，同时加速临床前工作，以符合科研、伦理和监管标准。CEPI表示，目前尚无Bundibugyo疫苗候选进入一期试验，但多个处于临床前阶段，它正在评估哪些候选和制造商可以冒险推进以应对疫情。

路透社报道，牛津关联候选疫苗由印度血清研究所生产，涉及牛津和CEPI的应急响应框架；而rVSV候选疫苗由德克萨斯大学医学分部开发，在非人灵长类概念验证研究中显示出生存益处。WHO顾问Vasee Moorthy表示，牛津型腺病毒平台可能更快生产出剂量，但其有效性取决于动物研究结果。

WHO评估抗病毒药物，病例数上升

5月22日，WHO将刚果国内传播风险评估从“高”上调至“非常高”，同时保持区域风险为高，全球风险为低。同一简报会上，WHO首席科学家Sylvie Briand表示，吉利德科学为COVID-19开发的口服抗病毒药obeldesivir，可在严格研究或紧急协议下考虑用于埃博拉接触者。

该选项仍处于实验阶段。2024年一项研究发现，obeldesivir保护非人灵长类免受致命苏丹病毒感染，表明对相关丝状病毒有潜力，但它并非获批的埃博拉疗法。目前卫生机构表示，应对仍主要依赖病例发现、隔离、接触追踪和支持性护理，研究人员则争分夺秒，看看是否有候选疫苗能及时进行测试。