牛津启动布迪布焦埃博拉疫苗首次人体试验

牛津大学启动了全球首个针对布迪布焦（Bundibugyo）埃博拉病毒株的 I 期临床试验，这是应对自5月以来在刚果民主共和国（DRC）已造成600多人死亡的疫情的重要里程碑。

这项于周一宣布的试验将在牛津临床疫苗学中心评估 ChAdOx1 BDBV 疫苗在50名18至55岁健康成年人中的安全性和免疫反应。该疫苗采用与牛津科学家在新冠疫情期间改良相同的黑猩猩腺病毒平台，仅用约八周时间研发完成。

与不断扩大的疫情赛跑

DRC 于2026年5月17日在东北部伊图里省出现病例后宣布了第17次埃博拉疫情。世界卫生组织同时宣布其为国际关注的突发公共卫生事件。截至7月9日，DRC 报告了1792例确诊和625例死亡，病毒已蔓延至北基伍省和南基伍省，并扩散至乌干达（20例确诊，2例死亡）。德国也出现了输入病例。

与导致2014年西非疫情、更为知名的扎伊尔病毒株不同，目前尚无针对布迪布焦病毒的获批疫苗或治疗方法。布迪布焦病毒病的致死率估计在25%至40%之间。

制造与部署

印度血清研究所与牛津大学和流行病防范创新联盟（CEPI）合作大规模生产该疫苗，获得了CEPI 860万美元的资金支持。据天空新闻报道，已有约62万剂 ChAdOx1 BDBV 疫苗储备待部署，另有4000剂用于研究用途。

WHO 专家小组在5月将牛津/印度血清研究所疫苗列为领先候选疫苗，预计两到三个月内可进入临床试验——这一时间表现已实现。专家小组指出，单剂方案适合埃博拉病例的接触者，而两剂接种方案可能适用于医护人员和一线响应人员。

并行研发

牛津疫苗是四种候选疫苗中首个进入临床试验的。另一款领先候选疫苗由国际艾滋病疫苗倡议开发，是一种单剂 rVSV 布迪布焦疫苗，预计仍需7到9个月才能准备好试验。与此同时，名为 PARTNERS 的治疗试验已于7月2日在DRC开放入组，测试单克隆抗体 MBP134 和抗病毒药物瑞德西韦能否提高已感染患者的生存率。

牛津试验的初步安全性和免疫原性结果最早可能在9月公布。