CEPI全球网络加速Bundibugyo埃博拉疫苗

流行病防范创新联盟（CEPI）正在调动其全球网络，加速针对Bundibugyo埃博拉病毒株的疫苗开发。当前中非疫情迅速扩大，且没有获批的医疗对策可用。CEPI一直倡导在疫情暴发后100天内准备好疫苗的目标，该组织表示已准备好“冒险”压缩开发时间线，尽管专家承认目前尚未有任何候选疫苗在人体中进行过测试。

无疫苗的疫情

世界卫生组织于5月17日将Bundibugyo埃博拉疫情宣布为“国际关注的突发公共卫生事件”。目前刚果民主共和国和乌干达的疑似病例已超过600例，至少139人死亡。疫情中心位于刚果（金）东北部的伊图里省，病毒已扩散至多个卫生区域并蔓延至邻国。

紧迫性源于医疗武器库中的关键缺口。目前唯一获得许可的两种埃博拉疫苗——默克的Ervebo和强生的一款方案——都是针对扎伊尔病毒株开发的，对Bundibugyo几乎无法提供有确凿证据的保护。同样，已获批的单克隆抗体疗法如Inmazeb也对此无效。

候选疫苗管线

据路透社报道，最先进的候选疫苗名为rVSV-BDBV，它使用了与Ervebo相同的平台。2023年得克萨斯大学医学分部的一项研究显示，该疫苗在非人灵长类动物中具有生存获益。世卫组织给出其潜在的生产时间线为6至9个月。

第二个候选疫苗采用ChAdOx1技术——也就是牛津-阿斯利康新冠疫苗背后的平台——由印度血清研究所与CEPI、牛津大学合作生产。在得知疫情爆发后，生产立即启动，疫苗可能在2至3个月内即可供应，尽管动物试验仍在进行中。

与时间赛跑

CEPI在5月20日发布的声明中表示，已激活其全部六个全球防范网络，包括中央实验室网络、临床前模型网络和疫苗生产设施网络。该组织正在利用此前与乌干达病毒研究所合作收集的Bundibugyo康复者样本，建立一套国际抗体标准，使开发者能够以共同基准评估候选产品。

在治疗方面，美国Mapp Biopharmaceutical公司正在开发MBP134，这是一款由生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）支持的泛埃博拉病毒抗体鸡尾酒。该公司称，该药物对所有已知的埃博拉病毒都有类似的疗效。

世卫组织总干事谭德塞周二表示，他对“疫情的范围和速度感到极度担忧”。随着病例数逐日攀升且没有经过验证的医疗对策，未来几周将检验全球卫生界在防范大流行方面的投资是否能够应对一种全球基本未做好准备面对的病毒。

相关链接：泛美卫生组织PDF：国际关注的公共卫生紧急事件