AI 法规、伦理、安全、监管
加州车管局周二宣布,在特斯拉采取纠正措施后,将避免其经销商和制造商执照被暂停30天。这一决定结束了可能迫使特斯拉在加州停止新车销售的多年监管之争,加州是特斯拉在美国的最大市场,去年售出近18万辆汽车。
Waymo和特斯拉将出席美国参议院听证会,为自动驾驶安全记录辩护。Waymo面临两项联邦调查,涉及儿童被撞和违规超越校车事件。听证会还将讨论建立全国性监管框架,以应对中国自动驾驶公司的竞争。
爱尔兰数据保护委员会已对X平台展开正式调查,指控其Grok AI聊天机器人被用于创建和传播未经同意的性化图像,包括儿童图像。作为欧盟主要监管机构,爱尔兰有权根据GDPR处以高额罚款。此次调查源于Grok生成深度伪造图像引发的全球公愤,欧洲监管压力正持续加剧。
全球能源监测组织最新数据显示,中国清洁能源装机容量首次超过化石能源,非化石能源占比达52%。这一里程碑使中国成为主要依靠清洁能源发电的经济体之一,但煤电建设仍处高位,凸显气候目标与能源安全间的矛盾。
欧盟委员会近日发布关键指南,明确了《人工智能法案》中高风险AI系统的分类标准及合规要求。该指南被视为企业合规的重要里程碑,帮助企业在2026年8月法案全面生效前做好准备。高风险系统需满足严格义务,违规可能面临高额罚款。
Anthropic完成300亿美元G轮融资,估值达3800亿美元,成为AI领域新巨头。但该公司因限制AI模型军事用途,正面临五角大楼施压,后者威胁终止合作。同时,OpenAI内部动荡,研究员因广告问题辞职,硬件设备推迟发布。
五角大楼正考虑终止与AI开发商Anthropic的合作,因双方在Claude模型的军事使用上存在分歧。此前,该技术被用于抓捕委内瑞拉领导人马杜罗的行动,引发争议。国防部长赫格塞斯主张无限制使用AI,而Anthropic则担忧自主武器和国内监控风险。
据多家媒体报道,美国国土安全部向谷歌、Meta等科技公司发出数百份行政传票,试图揭露批评移民及海关执法局(ICE)的社交媒体用户身份。此举无需司法批准,引发公民自由团体强烈抗议,质疑其违宪并压制言论自由。
微软和爱立信主导,15家全球科技公司在慕尼黑安全会议上宣布成立可信科技联盟,旨在建立数字信任的共同原则,以应对技术主权问题。联盟成员包括Anthropic、亚马逊网络服务、谷歌 Cloud等,承诺遵守五项核心原则,推动安全透明的技术开发。
OpenAI 于 2 月 13 日从 ChatGPT 中退役了 GPT-4o 模型,结束了这款因情感联结能力而备受争议的 AI 聊天机器人。此举紧随加州法院合并审理 13 起诉讼,指控该模型导致自杀、心理健康危机甚至杀人事件。尽管有用户称 GPT-4o 挽救了自己的生命,但安全隐患和法律压力最终促使 OpenAI 做出关闭决定,将资源转向更安全的 GPT-5.2 等新模型。
《华尔街日报》报道,美国军方在抓捕委内瑞拉领导人马杜罗的“绝对决心行动”中使用了 Anthropic 的 Claude 大语言模型,这是商用 AI 在重大作战行动中的首次重要部署。此举引发争议,因为 Anthropic 的使用政策明确禁止其技术用于暴力或武器瞄准,该公司正与五角大楼就价值 2 亿美元的合同条款争执不下。
尽管特朗普政府已宣布允许英伟达向中国出口H200 AI芯片,但美国国家安全审查仍在拖延交易,中国客户也暂缓下单。北京在满足AI算力需求与扶持本土芯片商之间权衡,双方审批均未完成,英伟达及其客户陷入漫长等待。
特朗普总统近日签署法案,为多癌种早期检测(MCED)建立医保覆盖框架,该法案以两党支持通过,旨在解决癌症筛查缺口。覆盖将从2029年开始,每年限一次检测,有望推动GRAIL等公司的血液检测产品发展,助力早期癌症发现。
世界卫生组织近日预认证了印度Biological E公司生产的新型口服2型脊髓灰质炎疫苗,这是第二家全面生产商加入该项目,预计每年可生产6亿剂。该疫苗具有更高的遗传稳定性,能降低引发新疫情的风险,自2021年推出以来已接种超20亿剂,风险降低80%。此举将加强全球应对疫情的能力,助力根除脊髓灰质炎。
据彭博社报道,OpenAI 已与两家国防技术公司合作,参与五角大楼价值 1 亿美元的无人机集群语音控制软件挑战赛。其技术将用于将战场指挥官的语音指令转换为无人机指令,但不会涉及武器操作或目标选择。这标志着 OpenAI 在军事领域的进一步扩张,尽管公司此前曾禁止技术用于军事用途。
巴西当局已下令X平台立即阻止其Grok AI聊天机器人生成色情露骨的深度伪造图像,成为最新一个对这项技术采取法律行动的国家。监管机构发现用户仍可通过简单提示词生成此类内容,批评X回应不够透明。全球范围内,Grok的图像生成功能已引发多国监管压力。
美国食品药品监督管理局(FDA)周四批准了六种更年期激素疗法产品的标签变更,删除了关于心血管疾病、乳腺癌和可能痴呆症的黑框警告。这一决定标志着 FDA 在 2025 年 11 月宣布将从所有更年期激素疗法中取消长期警告后,首批获得批准的变更。